Mariages consanguins en Algérie : chiffres, risques et appel à la prévention

Oubliez les mythes. La consanguinité en Algérie n’est pas qu’une tradition : c’est un véritable enjeu de santé publique qui touche encore près de 4 mariages sur 10.

Un phénomène plus rural, mais encore bien présent en 2025

Dans de nombreux foyers algériens, le mariage ne se décide pas uniquement par amour. Union entre cousins, proches parents, voire double liens familiaux : les mariages consanguins sont souvent encouragés pour préserver l’héritage, les alliances ou la lignée.

Même si les dernières grandes études datent de la période 2006-2007 (menée par la FOREM (Fondation nationale pour la promotion de la santé), des chercheurs de l’Institut Pasteur d’Algérie et d’autres centres médicaux publics continuent de signaler un taux entre 33 et 40 % de mariages consanguins selon les régions. Les wilayas les plus touchées restent Tébessa, Batna, Ghardaïa, Adrar et Tamanrasset avec des pics atteignant plus de 80 % dans certaines communes comme Bir El Ater (Tébessa).

En 2025, si la tendance recule légèrement dans les grandes villes, elle reste fortement ancrée dans les zones rurales, du Sud et de l’Est algérien. Les motivations principales ?

• Préserver le patrimoine familial
• Renforcer les alliances tribales
• Éviter les mésalliances culturelles ou religieuses

Des conséquences sanitaires non négligeables

Les résultats de l’étude de la FOREM sont édifiants : les risques de maladies génétiques sont nettement plus élevés chez les enfants issus de mariages consanguins.

• Hydrocéphalie : 13 fois plus fréquente
• Hémophilie : 11 fois plus
• Myopathie de Duchenne : 8 fois plus
• Maladies neurologiques : 7 fois plus
• Anémies congénitales (thalassémie, drépanocytose) : 3 fois plus
• Autres : trisomie 21, bec de lièvre, cardiopathies congénitales.
• De plus, la consanguinité double les risques de maladies autosomiques récessives. Cela inclut notamment : Mucoviscidose, syndrome de Tay-Sachs, retard mental congénital, surdité héréditaire, atrophies musculaires progressives...

Ces pathologies, souvent lourdes et incurables, auraient pu être évitées par une meilleure information prénuptiale.

Les risques pour la deuxième génération

Les couples consanguins ont deux fois plus de chances d’avoir un enfant atteint d’une maladie héréditaire rare, même s’ils ne présentent eux-mêmes aucun symptôme. Mais le plus inquiétant est que les enfants de ces enfants (c’est-à-dire les petits-enfants) courent également un risque accru, surtout si le schéma consanguin se répète sur plusieurs générations.

Des professionnels de santé souvent en première ligne

Dans les maternités et les cliniques pédiatriques, le constat est amer. « Il ne s’agit pas de juger, mais d’informer », affirme le Dr L. Amrani, pédiatre à Alger. « Un simple test génétique peut éviter à un couple d’avoir un enfant porteur d’une maladie héréditaire. »

Pourquoi le sujet reste un tabou

Malgré les données scientifiques, le déni est encore fréquent. De nombreuses familles refusent d'admettre que la santé de leurs enfants peut être affectée par des unions trop proches. « C’est comme ça depuis toujours, pourquoi changer ? », entend-on souvent.

Mais ailleurs, les lignes bougent. La Tunisie, l’Égypte ou les Émirats ont lancé des campagnes de sensibilisation, avec des résultats notables. L’Algérie pourrait s’en inspirer.

Exemple international : l’Arabie Saoudite

Face à une prévalence dépassant 50 %, l’Arabie Saoudite a instauré un test génétique obligatoire pour tout couple avant le mariage depuis 2004. Résultat ? Des milliers de mariages à haut risque ont été annulés, sauvant ainsi de nombreuses vies.

Ce que recommandent les experts en 2025

• Mettre en place un test génétique prénuptial gratuit et confidentiel pour les couples issus de la même famille.
• Sensibiliser dès l’école : éducation sanitaire dans les lycées, les mosquées et les émissions populaires.
• Former les soignants à aborder le sujet avec pédagogie, sans stigmatisation.
• Favoriser les témoignages : donner la parole aux familles concernées pour humaniser les chiffres.

Un vide juridique en Algérie

Contrairement à certains pays du Golfe ou du Maghreb, aucune loi en Algérie n’oblige à passer un test de compatibilité génétique avant le mariage. La décision reste personnelle, souvent influencée par le poids social ou le refus de "froisser" la famille.

Une sensibilisation encore trop timide

Le sujet est peu abordé dans les médias publics, et rares sont les émissions TV ou campagnes grand public qui évoquent clairement les risques. Pourtant, les réseaux sociaux commencent à jouer un rôle crucial, notamment via des témoignages de médecins, sages-femmes et familles endeuillées.

Un enjeu de santé publique, pas une attaque contre la tradition

Le mariage entre proches ne doit pas être diabolisé, mais éclairé par la science. Il ne s’agit pas de renier une culture, mais de protéger les générations futures.

En parler, c’est aimer. Prévenir, c’est protéger. Parfois, rompre avec une tradition peut être le plus bel acte d’amour qu’on offre à son enfant.

Tableau comparatif des risques liés à la consanguinité

Pathologie	Prévalence (mariages non-consanguins)	Prévalence (mariages consanguins)	Risque multiplié par
Hydrocéphalie	1 pour 10 000	13 pour 10 000	x13
Hémophilie	1 pour 5 000	11 pour 5 000	x11
Myopathie de Duchenne	1 pour 3 600 garçons	8 pour 3 600	x8
Troubles neurologiques graves	1 pour 1 000	7 pour 1 000	x7
Anémies héréditaires (thalassémie, drépanocytose...)	1 pour 1 000	3 pour 1 000	x3
Trisomie 21, bec de lièvre, cardiopathies congénitales	Cas isolés	Cas plus fréquents	x ? (non quantifié précisément)