
afartatou · 12 février 2014 à 16:49
Examen largement employé en obstétrique, consistant à prélever du liquide amniotique afin de procéder à l’analyse des cellules du fœtus flottant dans ce liquide, et permettant de déterminer s’il existe ou pas une malformation du fœtus en établissant son caryotype, c’est-à-dire la carte des chromosomes contenus dans ses cellules.
Ce prélèvement indolore et très rapide à travers la paroi de l’abdomen et de l’utérus permet d’obtenir quelques millilitres de liquide amniotique (20 cm3 du liquide dans lequel se trouve le bébé à l’intérieur de l’utérus de la mère). Il se fait sous surveillance échographique, sans anesthésie, en utilisant une grosse aiguille montée sur une seringue. Après avoir prélevé ce liquide dans lequel flottent des cellules de l’enfant et de la mère, on isole et on met en culture celles du fœtus pendant 2 à 3 semaines, pour permettre leur multiplication, puis ou procède à leur observation au microscope.Malgré l’avantage qu’il procure, ce procédé comporte malgré tout un défaut, c’est le délai nécessaire à l’obtention du résultat (trois semaines). Or, si les parents ont décidé de ne pas accepter un fœtus avec une pathologie, et choisissent une interruption thérapeutique de grossesse, cette attente signifie pour eux une affliction supplémentaire. L’amniocentèse s’adresse essentiellement aux femmes ayant dépassé l’âge de 38 ans, et à celles ayant déjà un enfant trisomique. Ce cas de figure représente environ 1 % des femmes enceintes, il est donc absolument nécessaire de pouvoir rassurer les futures mamans. rnsource:vulgaris-medical.com